鄂尔多斯EN10204认证周期 紧固件EN102043.1认证 多家行业客户选择 办理流程

EN10204 3.2认证
这是可用于钢板的严格的认证级别。像EN 10204 3.1一样，所购买的实际印版的测试结果也包含在轧机测试中。工厂的测试部门（又立于制造部门）必须验证测试结果。但是，购买者或代表也必须验证测试结果。
这意味着要有一个完全立于轧机的人来检查测试结果，并确保该结果反映了钢板的基本物理和化学特性。作为完全立的人，他能够和施加压力以合谋改变结果并歪曲所销售的产品。
各种类型证书定义：
2.1型检验文件：制造厂表明所提供的产品符合订单要求的文件，但不包括试验结果。
2.2型检验文件：制造厂表明所提供的产品符合订单要求的文件，且在文件中提供了依据非检验的试验结果。
2.1、2.2型检验文件是材料制造商声明其所提供的产品符合订单要求的文件，*授权机构的介入。
3.1型检验文件：由材料制造厂颁发的文件，在文件中制造厂表明所提供的产品符合订单的要求，并提供试验结果。要进行的试验和试验件由产品规范，条列和相应的法规和/或订单规定。该文件应由制造厂的检验代表批准确认，而与制造部门无关。只要制造厂采用可追溯性程序并能提供所要求的相应的检验文件，将原始产品和外购产品进行检验得到的有关试验结果转录到3.1型检验文件上是允许的。
3.2型检验文件：文件由制造厂检验代表（与制造部门无关）和采购方的检验代表或条列的检验人员编制，在文件中表明所供应的产品符合订单的要求并提供试验结果。此类型检验文件允许制造厂将其原始产品和外购产品进行检验获得的有关试验结果转录到3.2型检验文件上，只要制造厂采用可追溯性程序并能提供所要求的相应的检验文件即可。
3.1、3.2型检验文件的签发都需要授权机构的介入。
3.1型检验文件由材料制造商自行签发，其前提条件是制造商的质量管理体系已经经过授权机构的鉴定且相关材料经过的评定。本部分与压力设备（PED）指令97/23/EC附录I4.3节关于压力设备用材料制造商及其材料的要求相协调。即材料制造商质量管理体系及材料满足要求后，由授权机构签ED4.3证书，授予其签发3.1型检验文件的资质。即企业通过PED4.3认证后，可自行签发EN10204 3.1证书。
当材料制造商或得授权机构签ED4.3体系证书后，授权机构会对制造商进行定期访问以确保其对已建立的质量管理体系的维护和应用，并且每三年进行一次*复审。

EN10204认证是指金属产品材料欧盟认证，它的作用是声名检验结果与订单要求一致。(Statement of compliance with the order, with indication of results of specific inspection)
一般有三种形式的证书：
1、EN 10204-3.1证书
如果一个金属材料厂通过了ISO 9001认证，且发证机构是欧盟的认证机构，则这个工厂可以向其客户签发EN10204-3.1材料证书。 金属材料厂作为卖家，向买家签发材料证书。证书上必须体现工厂的客户名称，即有明确的买家。一个买家需要一张证书。
如果这个金属材料厂没有通过ISO9001或者ISO9001的发证单位不是欧盟认证机构，这个工厂则没有权利签发EN10204-3.1证书，必须向第三方认证机构申请EN10204-3.2证书。
2、EN 10204-3.2证书
EN10204-3.2证书的签发机构必须是欧盟授权机构。经过对工厂的买家所购的产品类型进行相关测试后，以第三方的身份向工厂的买家声名检验结果与订单相符合。 证书上同样必须体现客户名称和生产工厂名称。
EN10204-3.2证书是向客户其产品符合欧洲材料规范的有效证书，一般对于出口的大型设备、压力设备等产品，都需要其原材料供应商提供EN10204-3.2证书，来设备上所采用的原材料是符合欧洲规范的。EN10204证书适用于任何金属材料，比如钢材、焊接件等产品。
3、PED4.3证书
PED4.3证书的签发机构必须是欧盟授权机构。涉及工厂体系评估，检测设备、检测人员评估、品质管控；产品拉伸、化学分析、冲击测试，工厂审核。PED4.3证书的周期是四到六周，每年需要年审。
EN 10204:2004标准范围
1、按合同要求提供给需方的适用于所有金属产品（例如，无论采用何种方法生产的板、棒、锻件、铸件）的不同类型的检验文件。
2、也适用于非金属产品。
3、标准与规定了交货技术条件的产品标准一起使用。

EN 10204-3.1证书
如果一个金属材料厂通过了ISO 9001认证，且发证机构是欧盟的认证机构，则这个工厂可以向其客户签发EN10204-3.1材料证书。
金属材料厂作为卖家，向买家签发材料证书。证书上必须体现工厂的客户名称，即有明确的买家。一个买家需要一张证书。
如果这个金属材料厂没有通过ISO9001或者ISO9001的发证单位不是欧盟认证机构，这个工厂则没有权利签发EN10204-3.1证书，必须向第三方认证机构申请EN10204-3.2证书。
2.
EN 10204-3.2证书
EN10204-3.2的签发机构必须是欧盟授权机构。经过对工厂的买家所购的产品类型进行相关测试后，以第三方的身份向工厂的买家声名检验结果与订单相符合。
证书上同样必须体现客户名称和生产工厂名称。
EN10204-3.2证书是向客户其产品符合欧洲材料规范的有效证书，一般对于出口的大型设备、压力设备等产品，都需要其原材料供应商提供EN10204-3.2证书，来设备上所采用的原材料是符合欧洲规范的。EN10204证书适用于任何金属材料，比如钢材、焊接件等产品。
3.
PED 4.3证书
根据欧盟CE法规规定，出口欧盟的压力容器需要有欧盟机构签发的压力容器CE-PED认证，压力容器原材料厂家同样具有相关的要求，须满足欧盟标准EN10204标准的要求。PED-4.3材料认证是材料厂家需要满足的认证，该认证是对工厂材料质量管控体系的一个认证，企业获得该认证后，出厂的产品可以自行出具欧盟EN10204-3.1材料证书。
具体要求如下;
1）工厂体系评估：企业需要有完善的质量管理体系，具备ISO9001质量体系证书。
2）审核企业的设备是否齐全，是否能够立完成所生产材料需要满足的标准所规定的测试。
3）审核企业的产品测试人员是否有相应的资质和能力完成所需测试。
4）审核企业的原材料及生产过程、产品出厂质量管控。
5） 审核人员会到企业进行抽样测试。主要测试样品的化学成分，冲击测试，拉伸性能。
6）后审核员撰写技术文件，连同测试报告一起递交欧盟机构备案，签发该证书。
PED-4.3材料认证有效期3年，每年需要年审。
若是企业不能满足以上条件，出口量不大，可以选择由第三方欧测进行批量的测试发证，签发EN10204-3.2材料证书。（注：EN10204-3.2认证属于单批次认证）
PED-4.3材料认证适用于所有任何金属材料：比如钢材、焊接件等；企业获得该认证后生产的材料、半成品不光可以直接出口欧盟，被欧盟客户认可，提供给国内很多企业的时候也是有非常大的竞争优势，因为有一半的项目终你们的买家都是给国外供货的，作为基本拥有欧盟材料证书会让企业更加有优势。

EN10204认证一般有两种形式的证书：
1、EN10204-3.1证书
EN10204 3.1证书是对承压材质类金属产品的材质质保书，它的作用是声明检验结果与订单要求一致，如果一个金属材料厂通过了欧盟公告机构的PED 4.3体系认证，即金属材料符合欧洲材料规范，则可以自行向其客户签发EN10204 3.1材料证书，PED 4.3认证可以在ISO 9001的基础上进行。而未通过PED 4.3认证的工厂，可由欧盟公告机构对一批货单进行检验，签发EN10204 3.2证书，材质符合要求。
EN 10204 3.1除了对产品进行验证（化学元素、物理性能）之外，还需要对企业的生产能力、品质管理、材料执行标准进行综合评估验证。
EN 10204-3.1证书颁发的具体要求：
材料制造商质量体系评估
材料制造商质量管理体系及对其的评估需满足以下要求：
1.授权机构参与评估的小组成员须具有材料生产评估的经验，熟悉欧盟材料的分组
2.评估程序须包括对材料制造商制造场地的参观观察
3.以下内容需要进行评审：
(1).认证涉及的产品制造工艺
(2).设备配置
(3).为实现持续供应合格产品所要控制的关键参数
(4).负责质量管理体系、生产、检验、检测人员的职责和权限
4.授权机构通过访问或文件审查的方式评估以下内容：
(1).制造商具备生产及关键参数控制设备，并能保证合格产品的可持续交货
(2).设备操作及维护、监督生产、检验、检测活动的胜任人员配置到位
5.所有不符合项关闭之后质量体系审核通过，不再重复
2、EN10204-3.2证书
EN10204 3.2证书的签发机构必须是欧盟授权机构。经过对工厂的买家所购的产品类型进行相关测试后，以第三方的身份向工厂的买家声名检验结果与订单相符合。证书上同样必须体现客户名称和生产工厂名称。
EN10204 3.2证书是对承压材质类金属产品的材质质保书，是向客户其产品符合欧洲材料规范的有效证书，一般对于出口的大型设备、压力设备等产品，都需要其原材料供应商提供EN10204证书（3.1或者3.2），来设备上所采用的原材料是符合欧洲规范的。
根据EN 10204:2004，承压设备各部件材料的检验文件类型：
1.压力设备用材料
2.II，III，IV类设备主承压部件材料
3.检验
4.质量体系途径/直接检验途径
5.EN1024 3.2型检验文件
如果材料标准或订单内容规定，非检验可用检验代替。材料制造商的质量管理体系由欧盟授权机构进行鉴定，并进行的材料评定。
3.2型检验文件签发操作过程（有可靠的可追溯性程序）
1.待检验材料/产品
2.制造厂有可靠的可追溯性程序
3.授权机构验证其可追溯性
4.可追溯
5.制造厂向授权机构提供原始产品检验文件
6.授权机构转录试验结果
7.授权机构签发3.2型检验文件
3.2型检验文件签发操作过程（无可靠的可追溯性程序）
1.待检材料/产品
2.制造厂无可靠的可追溯性文件
3.授权机构依据材料/产品法规或订单要求检验项目
4.授权机构检验人员现场见证取样或产品随炉试样发送具有IEC ISO 17025资质实验室
5.测试数据
6.授权机构转录试验结果
7.授权机构签发3.2型检验文件
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